Обычным делом становится выборочное предоставление данных тестов того или иного препарата.
А что им помешает на новых условиях делать то же самое, только в новом формате регистрации результатов исследования? Или расчет на то, что результаты теста будут внесены полностью сразу же после исследования, без возможности манипулировать только отдельными его частями, которые кажутся производителю наиболее приемлемыми?